伊维菌素聚乳酸微球制备条件的优化及药物含量测定

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伊维菌素聚乳酸微球制备条件的优化及药物含量测定
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OPTIMIZATION OF MICROSPHERE PREPARATION PROCEDURE AND HPLC DETERMINATION OF IVERMECTIN CONTENT IN THE POLY ( dl- LACTIC ACID) MICROSPHERES

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用乳化溶剂挥发法制备了伊维菌素聚乳酸微球。试验采用Ｌ１８（３＾７）正交设计，以微球粒径分布为主要优选水平，结合微球收率和包裹率，筛选出最佳制备条件：连续相为２０ｇ．Ｌ＾－１的聚乙烯醇（ＰＶＡ）水溶液；分散相为ＰＬＡ（Ｍｒ８．２万，投量２．０ｇ）和ＩＶＭ原料药（０．６７或１．００ｇ）溶于２５ｍＬ二氯甲烷；搅拌速度为４５０ｒ．ｍｉｎ＾－１，在３７℃恒温下搅拌１２ｈ挥干二氯甲烷，过滤收集微球。所得微球干

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王敏儒陈杖榴.伊维菌素聚乳酸微球制备条件的优化及药物含量测定[J].华南农业大学学报,1998,(4):5-9

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