为了研究鸡γ-干扰素（ChIFN-γ）基因的功能并进一步探究其在控制家禽传染病方面的应用，根据GenBank已发表的ChIFN-γ cDNA基因序列自行设计引物，应用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术从伴刀豆球蛋白A（ConA）刺激培养鸡脾淋巴细胞中提取的总RNA中扩增得到ChIFN-γ，然后连接到pMD18-T载体上并转化到Top10感受态细胞中，获得阳性重组质粒并进行正确性序列测序．核甘酸序列结果表明，试验得到了长为513bp的ChIFN-γ基因，与原鸡（Gullus）IFN-γ的同源性可高达100％，其含有1个495bp的开放性阅读框架，编码164个氨基酸，推测其成熟蛋白的相对分子质量约为18000．