从抗病力较强的家蚕多化性金黄茧系品种“白皮淡”的卵提取DNA,以质粒pBR322为载体,在大肠杆菌中组建了家蚕卵DNA片段的无性繁殖系。通过插入失活和菌落的同位素示踪原位杂交签定,共筛选出TcRAp5的克隆菌株16个,定名为pSO(1～16)。经限制性内切酶降解及琼脂糖凝胶电泳测定,这些克隆的蚕卵DNA片段的分子量分别为0.2～6.3×106道尔顿。