国家自然科学基金!39770563，广东省自然科学基金!970017
利用ＲＴ－ＰＣＲ技术获得了编码鸽Ⅰ型禽副粘病毒ＧＤ－Ｐ１分离株Ｆ０裂解位点附件８８４ｂｐ的Ｆ基因ｃＤＮＡ片段，并将其克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ质粒中，获得了重组质粒Ｔ－ｐＰＭＶ－Ｆ－Ｉ，核酸序列测定和分析表明，该片段与新城疫病毒强毒株Ｆ４８Ｅ９和ＨＥＲ／３３相应区域的同源性分别为８７．５％和８８．１９％，与新城疫病毒弱毒株ＬａＳｏｔａ和Ｂ１株的同源性分别为８３．８３％和８４．１５％。该病毒Ｆ０裂
陈金顶 廖明.鸽Ⅰ型禽副粘病毒F基因克隆及序列分析[J].华南农业大学学报,1999,(3):32-35
