广东省自然科学基金资助项目(980160)
用RT-PCR一步法扩增了华南地区野毒NDV WS99株的HN基因890bp片断,并对其进行克隆、核苷酸测序及同源性分析。结果表明:WS99株的HN基因与其他29株NDV的核苷酸同源性在88.0%-99.8%之间,氨基酸同源性在90%-97%之间。鸡源NDV WS99株与鹅源副粘病毒GPMV株有极高的同源性,高达99.8%。该毒株与TEX/48和B1/47一样,在HN基因1301bp处由G突变为A,对应氨基酸由V突变为I,但其半胱氨酸位点和个数没有改变,且所克隆的目的片段中含有HN基因上5个凝血抗原位点其中的4个。
贺东生,秦智锋,刘福安.华南地区新城疫病毒WS99株HN基因片断的克隆和序列分析[J].华南农业大学学报,2001,22(4):75-77