用农杆菌介导的方法成功地将抗菌肽D基因导入到蕉柑胚性悬浮细胞，再生芽经PCR、Southern杂交证明抗菌肽D基因已整合到其基因组DNA中，在农杆菌介导的蕉柑胚性悬浮细胞转化过程中，共培养介质中的乙酰丁香酮（As)能显著提高其转化效率，与对照相比，每克悬浮细胞转化后形成的抗卡那霉素细胞团数从0提高到0.75，悬浮细胞与农杆菌共培养时间对转化效率也具有显著影响，共培养1、2、3d后，每克悬浮细胞转化后形成的抗卡那霉素细胞团数分别为0.20、0.75，0。