将IBDV超强毒株HK46的结构蛋白vp2基因的cDNA片段插入表达质粒psoc的EcoRI位点，获得重组质粒pSOC-VP2．用pSOC-VP2转化E．coli BL21(DE3)，获得表达VP2蛋白的工程菌BL-SOC-VP2．在1μG/mL IFIG诱导之下，BL-SOC-VP2表达了融合蛋白SOC-VP2，其相对分子质量为49000．SDS-PAGE检测表明，融合蛋白SOC-VP2的最大表达量为细菌总量的14．35％．ELISA分析表明，大肠杆菌表达的SOC-VP2能与IBDV阳性血清发生特异性反应．