从经ConA活化的4周龄岭南黄鸡脾脏淋巴细胞中分离提取总RNA，经过反转录PCR(RT-PCR)扩增出鸡白细胞介素-2(1L-2)cDNA片断，PCR产物克隆至pGEM-TEasy载体，重组质粒命名为IL-2-T，经菌落PCR与限制酶切鉴定，然后测序，结果表明克隆片断长度为432bp，与预期大小一致，为鸡IL-2基因的编码区全长，将IL-2-T克隆重组质粒进行双酶切(Cla I与Xba I)，回收IL-2片断插入同样酶切的毕赤酵母表达质粒pPiCZa-C，构建重组IL-2-C表达质粒，为鸡IL-2在毕赤酵母中的表达奠定基础。