首页 > 按月查看>2007年第1月 >55-57. DOI:10.7671/j.issn.1001-411X.2007.01.013
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溶菌酶基因合成及其原核表达
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广东省科技厅科技计划 , 广东省广州市科技攻关项目


Synthesis of Lysozyme Gene and Its Expression in Escherichia coli
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    根据T4噬菌体溶菌酶的氨基酸序列,选用植物偏爱的密码子设计并人工合成了溶菌酶基因,并在N-端加上23个氨基酸残基的α-淀粉酶信号肽序列和信号肽酶切位点HQP;用苷氨酸残基替代C-端的酰胺;新基因全长为576 bp,共编码190个氨基酸.为了检测该基因生物活性,将其克隆到原核表达载体pET28b( )中,导入宿主细菌E. coli BL21(DE3) pLysS,经IPTG诱导后,宿主细菌在2 h内全部被溶菌酶基因的表达产物裂解,说明该溶菌酶基因对细菌具有很强的抗性.

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引用本文

刘兴敏,何自福,李华平,虞皓.溶菌酶基因合成及其原核表达[J].华南农业大学学报,2007,28(1):55-57

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  • 最后修改日期:2006-01-09
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