国家自然科学基金 , 教育部高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划
以有齿食道口线虫为研究对象,扩增出其雄虫的msp基因,克隆至质粒载体pTrcHis-B中,构建了msp基因重组原核表达载体.经测序表明,目的基因msp已以正确的阅读框架整合至表达质粒中.应用大肠杆菌Top10为宿主菌,通过IPTG诱导方法,表达包含msp基因产物的融合蛋白,经SDS-PAGE分析,表明表达蛋白大小正确,表达量高.
林瑞庆,庄瑞宏,张雪,林肖玲,宋慧群,朱兴全.有齿食道口线虫msp基因的克隆与表达[J].华南农业大学学报,2007,28(4):91-94