首页 > 按月查看>2009年第4月 >. DOI:10.7671/j.issn.1001-411X.2009.04.006
PDF 导出
广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

基金项目:

广东省自然科学基金，广东省科技计划项目，广州市科技计划项目?


The Sequence Analysis of 16S rDNA of Ralstonia solanacearum from Guangdong
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
    • |
  • 图/表
    • |
  • 访问统计
    • |
  • 参考文献
    • |
  • 相似文献
    • |
  • 引证文献
    • |
  • 资源附件
    摘要:

    应用PCR方法,获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心菜、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香共12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S rDNA.序列测定及比较结果表明,21个广东茄科雷尔氏菌菌株16S rDNA近全长序列均为1 528 bp,序列间同源率99.2%～100%;各菌株的16S rDNA序列间只有1～12个不等的碱基差异,其中20个菌株的458～460位及474位的碱基是ACT和T,而菌株HZ-1则是TTC和A,说明广东茄科雷尔氏菌的16S rDNA序列十分保守.系统进化分析结果显示,仅菌株HZ-1聚类于茄科雷尔氏菌2a亚组中,其余20个菌株均聚类于茄科雷尔氏菌区组1中.

    Abstract:

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

佘小漫,何自福,虞皓,李华平.广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析[J].华南农业大学学报,2009,30(4):

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
历史
  • 收稿日期:
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期:

您是本站第 访问者   



通信地址： 广州市天河区五山路483号华南农业大学学报编辑部    邮编：510642   电话：(020)85280069/38746672