"863"计划项目,教育部新世纪优秀人才支持计划,国家自然科学青年基金,广东省博士启动基金,农业微生物学重点实验室开发课题,华南农业大学校长基金?
根据鸡传染性支气管炎病毒M41株的基因序列(GenBank:AY851295.1),设计特异性引物,利用 RT-PCR方法扩增其 S1基因,并将扩增产物克隆到杆状病毒转移质粒pFast-VSV-G-CMV中,获得重组质粒pFast-VSV-G-CMV-S1,进一步将该重组质粒转化到DH10Bac感受态细胞中,得到重组穿梭载体Bacmid-CMV-S1,再利用脂质体转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒Ac-V-S1.间接免疫荧光试验表明,该重组杆状病毒可以转导哺乳动物细胞并表达S1蛋白.
罗琼,樊惠英,罗开健,林文耀,程晓亮,任涛,廖明.表达鸡传染性支气管病毒S1蛋白的重组假型杆状病毒的构建[J].华南农业大学学报,2010,31(2):