摘要:利用完全纯化的细胞外包装系统,能使噬菌体φ29的DNA与基因3产物gp3的复合物DNA—gp3高效地装入了原衣壳(prohead)。φ29DNA的包装蛋白gp16(基因16的产物)于大肠杆菌中超量生产然后被提纯几至同质。纯化的gp16能将23％的纯化DNA—gp3装入提纯的原衣壳中,而感染了噬菌体的细菌抽提物中的gp16则能将26％的DNA—gp3装入。此纯化系统不需寄主蛋白。包装过程需要三磷酸腺苷,最适比例为每个DNA—gp3复合物配100个gp16分子,这个比例与感染φ29的菌体内两者的比例相似。

摘要:卡氏住白虫(Leueocytozoon caulleryi的裂殖子和配子体是从天然感染鸡的外周血液、肝、脾及其他内脏组织采取。通过透视电镜观察其超微结构,裂殖子呈圆形或卵圆形,外包有两层膜,外膜较薄,内膜比较厚,内含有一个圆形或卵圆形的核,在核中央有一核仁、核酸糖小体、食物空泡,具有一个管状嵴的线粒体和1～2个脂类包含体。 卡氏住白虫雄性和雌性配子体都具有三层明显的膜,但成熟的配子体仅见到两层膜。雌雄配子体含有细胞核、核仁、核酸糖小体、食物空泡、管状嵴的线粒体、内质网、雄配子体较小而细胞核较大。雌配子体染色较雄配子体深,并含有较发达的内质网。

摘要:本文叙述了香港蔬菜市场的组织,并根据作者所提出的四条标准评价其功能。对香港蔬菜市场的需求与供应,进口蔬菜的来源和价格关系进行经济分析。研究表明我国内地出口蔬菜在香港市场的形势是:数量占绝对优势,质量较差,逐渐受外国蔬菜排挤。问题的关键是出口蔬菜质量低,并对其原因作分析,最后提出我国在香港市场竞争的目的是:把外国抢走我们那部分市场夺回来;并探讨出口蔬菜的生产、流通和外贸体制配合等方面应采取的措施。

摘要:本试验采用染色体Giemsa—C带分带和过氧化物酶同工酶电泳频谱分析方法对野生种斑茅(Saccharum arundinaceum Retz.)与甘蔗的远缘杂交后代进行鉴别分析。结果表明,F_1代崖城73/07(2n=68)、崖城75/283(2n=68)染色体数组成为n+n型,染色体带型和同工酶谱均表现为父、母本综合型,崖城57/25(2n=110)、崖城73/512(2n=110)则分别与其母本相似。据此认为,4个待定材料中,仅前二者是真实的斑茅远缘杂交后代。 根据上述结果分析了斑茅对甘蔗育种尚无实质性贡献的原因,认为该野生种之育种性能与其染色体带型有关。最后,讨论了同工酶分析及染色体分带作为杂种鉴别方法的意义及其局限性。

摘要:利用花生锈病多年的病害系统调查数据,拟合Weibull方程,计算参数a、b、c。多元回归分析表明,花生锈病流行曲线的Weibull方程的位置参数a和标度参数b可以通过在病害流行初期病情达0.5,1,5,10％的时间或其两点间的时间间距求得,而形状参数c也可以通过上述四点和所求得的a,b参数联合求得。 利用所得的a、b、c参数可按Weibull方程对病害流行全过程预测,若在流行期间持续调查病情,重新估计c值,可提高预测准确度。利用1983年春花生两套数据对本法进行检验。在各210次检验中,平均准确度为89和84％。

摘要:根据病毒粒体形态、血清学反应、寄主范围、鉴别寄主反应及物理性质,广州地区鸡旦果花叶病病原病毒被鉴定为CMV的一个分离物。此CMV分离物可由汁液摩擦、桃蚜、棉蚜传染鸡旦果及西番莲(龙珠果)幼苗。首次发现花生是人工接种的枯斑寄主。

摘要:试验证明,直接荧光诊断法是诊断柑桔黄龙病的一种快速、简便、准确的方法。 将健叶和黄龙病叶叶柄用保险刀片徒手切片,在透射式荧光显微镜下检查,可看到健叶叶柄的木质部导管细胞壁发黄色荧光,韧皮纤维细胞发绿色荧光,而病叶叶柄韧皮部中有1～多个鲜明的黄色或黄绿色荧光团块。这种特异性的荧光,在健叶柄韧皮部中是没有的,其它由病毒、类病毒、细菌、真菌等病原引起的病叶柄韧皮部中亦没有此种特异性荧光。

摘要:广东沿海木麻黄肿枝病经试验证明主要是由海水中的氯化钠和氯化钾直接引起的盐害。木麻黄地上部较地下部易受盐害。 沿海木麻黄病、健植株小枝的氯、钠离子含量有显著差异,病株小枝的氯、钠离子含量为健康小枝的两倍多。 土壤分析结果表明:病区土壤含盐量比健区高约一倍,水分和有机质含量比健区低约一倍。试验亦证明土壤含水量和土质对苗木盐害有显著的影响。 在测试的15个木麻黄无性系中只有1个较耐盐害。

摘要:本文对川楝素的来源、发现、提制、生产、应用及药理、毒理、毒性等方面的研究历史、现状及展望作了简单叙述。旨在讨论进一步研究这一天然化合物的重要意义。特别是通过对川楝素在医学上的药理、毒性等方面研究成果的回顾、总结,而为深入研究其在害虫防治方面的作用机制及应用措施提供依据、寻找线索、开创思路。