1992(Z1).
摘要:用纯化的人O型红细胞膜吸咐兔瘟病毒后,分别用超薄切片和负染对兔瘟病毒的结构和形态进行观察和研究。在超薄切片上兔瘟病毒的直径为27~32nm,病毒呈六角形或卵圆形,电子致密的髓蕊直径为14~17nm。病毒衣壳由2层结构组成,即壁厚约为2nm的六角形内壳层和由许多纤维状突起组成的外壳层,从负染样品可见兔瘟病毒呈球形,并通过病毒衣壳的外层亚基与红细胞膜表面相连,因此血凝因子存在于兔瘟病毒外层衣壳亚基的顶端。
1992(Z1).
摘要:用OA中毒鸡肝脏进行超薄切片,然后电镜观察其超微结构,发现:肝细胞核膜增厚,线粒体肿胀溶解,内质网减少,胞浆内有大量异物及自吞噬泡,肝糖原积聚,肝细胞溶解。说明OA中毒能阻止蛋白质合成,抑制肝糖原的分解,它是一种肝脏毒。还发现;星状细胞毒害严重而溶解,其数量显著减少,证实了OA中毒首先毒害星状细胞。
1992(Z1).
摘要:利用透射电镜和扫描电镜观察表明,安哥拉兔毛可分为外周的鳞片层、中间的皮质层和中央的髓腔。鳞片层很薄,其细胞呈扁平状,紧贴皮质层;髓腔呈蜂窝状,电子密度较高;皮质层很厚,由正、副皮质细胞组成,皮质细胞内充满了角朊纤维和基质,角朊纤维是由直径为7.5nm呈旋涡状排列的微角朊纤维组成,纤维平行毛干长轴排列。正、副皮质细胞在皮质层中的分布随兔的品种及毛的类型而异。中系安哥拉细毛大多呈不对称分布,西德安哥拉细毛则相反。中系安哥拉兔毛皮质细胞的不对称分布为良好的卷曲和弯曲提供了结构基础。
林庆文 , 汪明 , 刘海虹 , 肖兵南 , 张长弓 , 龚振芳
1992(Z1).
摘要:对采自中国湖南水牛食道肌内大小不同的包囊进行了比较研究和描述。透射电镜观察的结果显示:大包囊(9.3mm×3.4mm)的超微结构与已报道的水牛梭形住肉孢子虫S. arcocystis justprmis一致,包囊壁表面形成带有分支的菜椰花样的突起,突起内含纤丝和基质,基质层向腔内形成隔,细胞排列疏松;小包囊的一种(2.4mm×0.2mm)与已报道的水牛利文往肉孢子虫S.levtnei的一致,包囊壁表现形成倾斜的长绒毛样的突起,突起内含纤丝,致密颗粒和基质,有隔,细胞排列不甚紧密,而另一种小包囊(0.94mm×0.17mm)则与黄牛的枯氏住肉孢子虫cruzi的一致,包囊壁表面形成倒伏的指状突起,突起内不含纤丝和致密颗粒,有隔,细胞排列紧密。这一观察表明,我国水牛存在三种住肉孢于虫,即梭形住肉孢子虫、利文住肉孢子虫和枯氏住肉孢子虫。
1992(Z1).
摘要:本室构建的温度诱导高效表达猪生长激素(pGH)cDNA基因的工程;pPT15/N4830的表达效率为30%左右。相差显微镜下可见表达细菌内有包涵体(inclusion bodies, IBs)存在。高速离心(12000g,10min)pGH主要在沉淀内。由于细菌在某些条件下也能产生其他IB颗料,为了证实我们见到的IBs是由pGH的产生而形成的,以及pGH在大肠杆菌内的分布情况,我们用免疫胶体金技术对诱导后的大肠杆菌进行了观察。所用的一抗为本室制备的兔抗猪生长激素多克隆抗体(滴度为32000),使用时稀释100倍;所用的二抗是10nm金颗料标记的SPA(军事医学科学院陈德惠教授惠赠),使用时稀释20倍。其他操作按常规进行。结果表明:1.大肠杆菌内产生的pGH以IBs的形式存在,IBs的大小不一,平均每个细菌内有3~4个IBs。2.IBs以外没有观察到pGH的存在,这与破细胞离心后上清的免疫印渍(Western blotting)结果相吻合。3.与文献报道的免疫酶标技术相比,用免疫胶体金技术观察的结果更加清晰。方法简便,容易掌握。
林庆文 , 刘海虹 , 汪明 , 张龙现 , 林昆华 , 肖后南 , 张长弓
1992(Z1).
摘要:利用光镜和电镜研究了猪肌肉内米氏住肉孢子虫的形态学。包囊体积为0.525~1.250mm×0.075~0.025mm,平均0.822mm×0.156mm。包囊壁形成大量平行的栅栏样的突起,光镜下是呈放射条纹状的厚壁,电镜下可见突起壁下74~86根纤丝形成一单环,突起中央有7~16簇由2~8根纤丝组成和纤丝束。基质层衬于包囊壁下,并向腔内伸入形成隔。包囊内细胞按内二分裂方式增殖,其结构特征与其它形成包囊的球虫相同。研究证明米氏住肉孢子虫包囊壁的超微结构特征不同于本属内的其它虫种,可作为鉴别的标志。
1992(Z1).
摘要:利用扫描电镜技术对背角无齿蚌(Anodonta woodiana lea)外套膜内外表面的形态,表皮细胞的微绒毛结构以及鳃瓣表面的纤毛等进行初步观察。
1992(Z1).
摘要:本文介绍一种用扫描电镜和X射线能谱仪定量分析植物组织中的Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Mn,Fe元素的方法。本方法样品前处理简单,分析速度快,费用低。
1992(Z1).
摘要:本文简要介绍了目前常用于植物病毒研究的5种电镜制样方法及其应用。
1992(Z1).
摘要:应用负染色,超薄切片等电镜制样技术,结合病毒分离提纯方法,对云南省各烟区烟草病毒病植株及马铃薯病毒病植株进行了电镜检测分析,观察到五种类似烟草病毒病原的分离物。从烟草花叶病叶中检测出类似烟草花叶病毒(TMV)及黄瓜花叶病毒(CMV)的分离物,从烟草蚀纹病叶中检测出类似烟草蚀纹病毒(TEV)的分离物,在马铃薯小叶病叶及蓝叶病叶中检测出类似马铃薯病毒Y(PVY)、烟草脆裂病毒(TRV)的分离物。首次从形态学上证实了上述病原或病原所属组成员在这一地区的存在。
1992(Z1).
摘要:本研究发现在大蒜(Alli■ Sotiv■n L.)病株细胞中含大量病毒粒体和风轮状内含体。线状病毒粒体长度250~1875nm,以长度550~800nm的粒体居多。其中700~800nm粒体被鉴定为GMV,回接脱毒大蒜,叶片产生条纹花叶症状。免疫电镜和血清学表明GMV与OYDV有近缘关系。是导致大蒜种性退化,产量下降的主要危害病毒。长度500~600nm的粒体为GLV,回接脱毒大蒜不产生花叶症状。对大蒜生长发育和产量性状似无影响。
1992(Z1).
摘要:应用电镜细胞化学方法,对温州蜜柑叶片的ATP酶活性以及在抗寒锻炼中的变化进行了亚细胞定位。结果表明ATP酶活性主要分布在细胞质膜及细胞间隙内,抗寒锻炼后的叶片,ATP酶活性也分布于细胞核内及细胞壁中,认为ATP酶活性的分布与细胞抗寒性有关。
1992(Z1).
摘要:本文以光学、电子显微镜对元蘑(Pleurotus oetreatus (Jacg ex Fr.)Quel子实层结构及担子发育的研究表明,元蘑的菌褶属于子实层同时发育类型,菌髓位于中央,其两侧依次是子实下层和子实层,子实层由担子,囊状体组成。担子由子实下层的菌丝顶端细胞经过亚担子锁状联合形成,双核的幼担子经过核配及减效分裂,产生四个单倍体细胞核,元蘑的担子存在Duncan等提出的减数分裂后活动(post-meiotic events),表现为A型及C型,说明元蘑的减数分裂后活动是双重类型。
1992(Z1).
摘要:本文报导了水稻抗白叶枯病育种材料感染白叶病菌后的超微结构变化。颗粒状和纤维状物质大量出现在感病细胞的胞质中,这些物质可能具有抗病作用或者是抗性反应产物。
1992(Z1).
摘要:本文报道了应用扫描电镜观察水稻花培愈伤组织及其器官发生过程中的结果表明水稻花培愈伤组织具高度异质性,并证明芽为外起源,根为内起源。
1992(Z1).
摘要:普通小麦胸质的AL型和其它几种类型的小麦雄性不育系,其成熟花粉粒的绝大多效呈瘪三角形或不规则形,也有极小数呈饱满圆形。但这类不育系的不育度仍达100%。面T型不育系的成熟花粉粒则全部呈瘪三角形。AL型等普通小麦胞质型不育系与T型不育系成熟花粉形状的差异,可能与胞质—胞核间的差异程度大小有关。质—核差异越大,不育系的花粉粒则越瘪(如T型)。这可作为鉴别新型不育系的重要参考依据之一。
1992(Z1).
摘要:利用透射电子显微镜,对水稻野败型脆质雄性不育系珍汕97A和保持系珍汕97B的药隔和花丝维管束进行比较观察。结果表情,不育系与保持系比较,其花丝维管束中导管遇化,束薄壁细胞较少,但其筛管发育正常,束薄壁细胞中含有丰富的线粒体等细胞器;不育系药隔维管束,不仅导管退化,而且筛管数量少,束薄壁细胞只含少量发育不好的线粒体,很少看到其它细胞器,脆质稀疏。认为水稻野败型脆质雄性不育与花丝维管束发育及雄蕊维管组织中导管遇化有更加密切关系。
1992(Z1).
摘要:扫描电镜下胞质不育花粉最典型的特征是萌发孔畸形,缺少孔盖。依据花粉外壁及萌发孔形态可以推测花粉败育发生的时期。
林庆文 , 刘海虹 , 贾君镇 , 马欣荣 , 徐楚年 , 寿元 , 孙振元
1992(Z1).
摘要:取棉花4个栽培种陆地棉(Gossypi(?) kirsutz(?)n L.)北农1号,海岛棉(G. barbcdense L.)8163依,中棉(G. Arboreum L.)完县紫杆和草棉(G. kerboceu(?)n L.)金塔品种开花前2天,1天,开花当天,开花后1天的胚珠。观察其表皮细胞超微结构的变化。开花前后这4个棉种胚珠表皮细胞解剖结构上的变化相似。开花当天表皮纤维原始细胞突起,胞内线粒体,高尔基体,内质网等等细胞器急骤增多,液泡融合增大,大量壁旁体形成。开花后一天突起细胞伸长,内质网及高尔基体极发达,液泡增大占去细胞大部分空间。关于纤维原始细胞的来源,不同棉种有所不同。完县中棉观察到亮细胞分化成纤维细胞,北农一号和金塔草棉则可见亮、暗两类表皮细胞均可分化突起;海8763依则未观察到亮、暗两类细胞分化。暗细胞是由于液泡中电子致密物质酚类物质弥散出来所致。
1992(Z1).
摘要:本文应用扫描电镜对成熟纤维的基部、中部、顶端进行了观察研究,四个栽培棉种的成熟纤维在形态上存在明显差别,表现出种间的遗传特征。在纤维顶端观察到有扭曲。纤维表面有似梭脊和沟槽的皱纹,它能增加单纤维间的接触面和磨擦力,对成纱有利。从纤维的断裂面上观察到纤维壁呈页状或片状的多层结构。
1992(Z1).
摘要:扫描电镜观察结果表明,胚状体和不定芽在发育过程和表皮形态均存在非常明显的差异。其中,不定芽与愈伤组织间具环状节是它们间最显著的形态差异之一。
1992(Z1).
摘要:本文报导了黄菊(Dendranthema morifolfum)和白菊(Dendranthema indicum)两个品种的菊花对小管长蚜(Macroaiphoniella sanborni[Gillette])又名菊姖长管蚜抗虫性的研究,发现白菊对该蚜虫较有抗性,而较喜欢吸吃黄菊产生为害。两种菊花在扫描电子显微镜观察中发现白菊花叶片的表皮毛、腺体较多,其叶片上的腊质也较厚,这对抗蚜虫的为害均有利。
1992(Z1).
摘要:应用电镜及组织化学方法观察了薏苡(Coic locryma-jobi L.)干种子盾片上皮细胞的超微结构及贮藏物质。贮藏物质为蛋白质体、脂肪体和淀粉粒。蛋白质体内含有拟晶体,为一层膜所包被。脂肪体外被有膜。细胞质中含有大量嵴较不发达的线粒体、丰富的核糖体、少量质体及内质网。核内染色质凝聚,核质电子密度亦较高。上述结构表明上皮细胞处于代谢不活跃状态,但大量的线粒体及丰富的核糖体又表明在种子萌发时,这些细胞具有高的代谢能力。
1992(Z1).
摘要:应用电子显微镜观察了杉木小孢子发育过程,对小孢子初期做了连续切片的观察。首次发现细胞核中存在双膜包绕的内含体。杉木小孢子母细胞减数分裂后,在四个子细胞中,随着核膜的形成,核内普遍出现多个双腰包绕的内含体,其内含物为核质。内含体存在于四分体后期到小孢子的初期。当小孢子形成中央大液泡时,内含体消失。本文认为这种内含体是正常结构,并起源于核内,小孢子初期,核膜出现泡状微小内陷。这种泡状内陷可以与内含体相融,从而发育为核膜的深度内陷,双膜包绕的内含体随之消失。这种内含体可能与核膜发育和核质交换及性细胞的蛋白质合成有关。
1992(Z1).
摘要:本文应用电子显微镜观察了梨树叶片被锈菌侵染后寄主细胞的超微病理变化。观察结果表明:不同叶细胞对锈菌吸器侵染的反应是不同的。根据寄主细胞对吸器侵染反应的方式,将寄主细胞分为四类即过敏性细胞、抗性细胞、易感细胞和敏感细胞。这四类细胞在受侵后,过敏性细胞原生质体会发生过敏性坏死;抗性细胞的胞壁伸长加厚;易感细胞超微结构不发生变化;敏感细胞各种细胞器超微结构都发生变化。
1992(Z1).
摘要:本文采用蒸煮和多种化学药剂浸泡的方法对榉树木材样品进行软化处理,在国内首次用玻璃刀成功的切出了厚度为500(?)左右的硬阔叶材切片。电镜观察发现榉木细胞中存在一些特殊的结构。目前,在国内外均未见到类似的报导。
康振生 , 李振岐 , 商鸿生 , R.Rohringer , J.Chong
1992(Z1).
摘要:本文以感病小麦幼苗为材料,首次对植物材料的微波辐射固定技术进行了研究。结果发现,感病叶片与固定液一起被微波辐射10S,再在固定液中放置10min,即可完成前固定过程。该方法处理的样品,其超微结构的保存效果与常规固定法(3h)相似,但对菌丝体表抗原位点的保存效果是常规法的2倍。
1992(Z1).
摘要:用扫描电镜的图象数据处理系统——微小粒子分析器直接测定微小粒子的面积率、粒子个数、直径和面积,可缩短测定时间并减少测定误差。使扫描电镜在进行形态学观察的同时,又可做定量分析。目前,微粒子分析器的应用还未广泛深入,在生物样品方面的应用还少见报道。我们对新疆10个甜瓜品种的花粉粒进行了测定,证明了品种间的形貌差异。
1992(Z1).
摘要:本文具体介绍了柯伪绦虫卵临界点干燥电镜扫描附件样品的制备方法,它不仅适用于寄生虫卵,而且也适用于植物花粉。
1992(Z1).
摘要:本文介绍的是利用扫描电镜对纸页的纤维形态及断面结构观察的一种制样方法——石蜡切片法。它适用不同类型纸页样品的研究,特别适用于极薄型纸页样品的制备,其主要目的是了解不同造纸原料在制浆造纸中其性能优劣的情况,以及了解纸页中纤维的排列方向和分布状况对算机械强度的影响等。这项研究工作不仅为制浆造纸合理的加工利用提供了重要依据,也为我们在纸页样品制备中摸索出了更为理想的技术方法。
1992(Z1).
摘要:本文回顾了笔者所在电镜室的基本情况和仪器管护方面存在的问题及其经验教训,着重阐述了电镜及其配套仪器管理、使用、维护、修理一体化的三点体会和针对室内存在问题采取的四项措施。
1992(Z1).
摘要:本文叙述了近10年来我们使用日立S—450扫描电子显微镜时所遇到的部分故障及故障分析、检查和修理的原则和方法。同时叙述了提高仪器管理者自我修复仪器的能力的重要意义和这种能力提高的基本方法。
1992(Z1).
摘要:本文对飞利浦公司产的SEM—505型扫描电镜的拍摄荧光屏表面结构进行解剖分析,并对其表面玻璃内发生霉斑的原因进行分析,同时详细叙述了霉斑的排除方法以及荧光屏日常保养方法。
1992(Z1).
摘要:本文对HX—100循环热交换器温度控制电路予以原理分析并给出维修实例。
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